أظهرت دراسة سريرية جديدة لعقار تجريبي لمرض الزهايمر نتائج واعدة، وقد يحصل العقار قريبًا على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ففي الدراسة السريرية التي أجرتها الشركة المصنعة للعقار "إيلي ليلي"، تم اختبار عقار دونانيماب ""Donanemab على 1700 شخص تم تشخيص إصابتهم بمرض الزهايمر في المراحل المبكرة من المرض، ومن بين 118 من المصابين، كان هناك انخفاض بنسبة 35٪ في أعراض المرض، بما في ذلك القدرة على التفكير بوضوح وكذلك أداء المهام اليومية دون صعوبة، و من بين 552 موضوعًا آخر في الدراسة، تم تسجيل مستويات عالية من بروتين الأميلويد وبروتين تاو، والتي تشكل علامات على تطور مرض الزهايمر، واستجابوا بشكل أقل للعقار الجديد.
تلقى المشاركون في الدراسة قسطرة في الوريد من دونانيماب "Donanemab"، وعندما أظهرت فحوصات الدماغ اللاحقة اختفاء بروتين الأميلويد، توقف العلاج وتحول المتطوعون إلى تناول دواء وهمي من العقار، حيث لم يكن لدى نصف المشاركين في التجربة أي دليل على وجود بروتين أميلويد بعد 12 شهرًا، كما ورد في إعلان "Ely Lilly".
وقال كبير المسؤولين العلميين والطبيين في شركة Eli Lilly، الدكتور دانيال سكوبرونسكي، إن "نصف المشاركين تقريبًا الذين تناولوا الدواء، 47 بالمائة، لم يظهروا انخفاضًا في القدرة المعرفية على مدار عام، مقارنةً بـ 9٪ من الأشخاص الذين تناولوا دواءً وهمياً، وهذا نوع من الفعالية لم نشهده من قبل في مرض الزهايمر".
وقالت ماريا كاريو، كبيرة المسؤولين العلميين بجمعية الزهايمر الأمريكية، إن نتائج الدراسة تبعث الأمل في أن الدواء سيكون قادرًا قريبًا على مساعدة مرضى الزهايمر في المراحل المبكرة من المرض.
وأضافت كاريو: "هذه أقوى بيانات المرحلة الثالثة لعلاج الزهايمر حتى الآن"، الآن يعتزم رؤساء Eli Lilly تقديم طلب إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بحلول نهاية شهر يونيو للحصول على الموافقة على الدواء الجديد.
